Parasuicidal Patients in the Emergency Department and Their Relationship with Cannabinoid Gene Polymorphism
نویسندگان
چکیده
Giriş: İntihar davranışı ciddi bir sağlık problemidir. İkiz, evlat edinme ve aile içi çatışmalar hakkında yapılan çalışmalarda genetik ve intihar arasında ilişki olduğu gösterilmiştir. CB1 reseptörleri kannabinoid-1 reseptör geni (CNR1) trafından kodlanmaktadır. CNR1 gen polimorfizminin (1359 G/A) majör depresyonu da içeren bir çok nöropsikiyatrik bozuklukla ilişkili olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada intihar girişimi ile CNR1 gen polimorfizmi arasında ilişki olup olmadığını belirlemek amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmaya katılan her hastadan periferal kan örnekleri alınıp kannabinoid geni (1359 G/A) içeren tek gen polimorfizmi çalışıldı. Bulgular: Bu çalışma intihar girişiminde bulunan 115 hasta (ortalama yaş: 25,57±8,52; 41 erkek) ve 69 sağlıklı kontrol grubuyla (ortalama yaş: 27,49±10,55; 38 erkek) yapıldı. Hasta grubuyla kontrol grubu arasında genotip dağılımı incelemesinde AG genotipi açısından iki grup arasında anlamlı bir fark bulundu (%21,7’e karşı %44,9, p=0,001). AG genotiplilerin intihar girişimi nedeniyle acil servise başvurusu 3,3 kat daha düşük orandaydı (%95 CI: 1,6-6,8). CNR1 geni polimorfizmi A ve G allel sıklığı intihar girişiminde bulunan hastalarda sırasıyla %16,1 (n=37) ve %83,9 (n=193), kontrol grubu hastalarında ise %25 (n=31) ve %77,5 (n=107) olarak bulundu (p=0,127). AA genotipinin tamamı suisid girişiminde bulunan hasta grubundandı (n=6). AG genotip sıklığı daha önce psikiyatrik tanı almamış olan hastalarda, almış olan hastalara göre anlamlı olarak düşük bulunmuştur (sırasıyla %32 (n=38), %68 (n=17); p= 0,004). Sonuç: CNR1 rs1049353 (1359 G/A) gen polimorfizmi ile intihar girişimi arasında bir ilişki vardır. Sonraki araştırmalarla da desteklendiği taktirde CNR1 reseptör polmorfizmi intihar girişimini önleme ve belirlemede biyolojik bir test olarak kullanılabilir.
منابع مشابه
Investigating the relationship between C-159T polymorphism in CD14 gene promoter and disease severity in 2019 corona virus patients
Introduction: Considering the effectiveness of polymorphisms in the occurrence of respiratory diseases, it seems that these genetic variations in viral and microbial receptors can be effective in the occurrence and progression of the disease. The present study aimed to assess the relationship between the C-159T polymorphism in the CD14 gene promoter and the severity of the disease in Covid-19...
متن کاملHuman Evaluation of the Glu298Asp polymorphism in NOS3 gene and its relationship with onset age of ESRD in Iranian patients suffering from ADPKD
One of the most striking features in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the difference at onset age of end-stage renal disease (ESRD). Modifier genes may play a role in this phenotypic variability. The mutated nitric oxide synthase 3 gene (NOS3), have a modifier effect on the severity of ADPKD by impairment of NOS3 activity and decreasing of renal vascular nitric oxide prod...
متن کاملRelationship between rs3918242 Polymorphism of Matrix Methaloproteinase-9 Gene and Preeclampsia in Pregnant Women
Background: Preeclampsia is a complex disorder of pregnancy with an unknown etiology. Numerous studies have shown the possible role of gene polymorphisms, especially metalloproteinases, in development of this disease, but there are no definitive results. Objective: This study aims to investigate the possible association between rs3918242 (−1562C>T) polymorphism in Matrix Metalloproteinase 9 (M...
متن کاملInterleukin-23 Receptor Gene Variants in Acute Lymphoblastic Leukemia and Their Relation to Prognostic Factors
Background: Interleukin (IL)-23 has an important role in tumor immune regulation. Objective: To investigate the possible association of interleukin-23 receptor (IL23R) gene variants rs1884444, rs10889677 and rs11209026 with development of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Methods: The IL23R variants were studied in 164 ALL patients and compared to 175 healthy controls by polymerase chain reac...
متن کاملThe Association of 4G/5G Polymorphism of PAI-1-675 Gene with Clinicopathologic Features of Thyroid Tumors in Iranian Azeri Turkish Patients
Background: Due to the lack of information about the role of 4G/5G polymorphism of PAI-1 Gene in susceptibility to thyroid tumors, this study was performed to evaluate the potential effects of this polymorphism on clinicopathologic features of thyroid tumors in Iranian Azeri Turkish patients. Methods:In this case-control study, 90 patients with thyroid tumors ...
متن کامل